SPhos Pd G2 CAS：1375325-64-6 贴心服务 上海阿拉丁生化科技供应

阿拉丁试剂产品专题中提到，这样的成键特性，导致了他们当中的有些碳原子，虽然其结合的四个基团的种类相同，但却始终无法重合，两者互为镜像，就像我们的左手和右手一样。这样的性质就称之为手性。我们称两种互为镜像的分子为对映异构体。为了得到同一物质中的其中一种手性分子，我们就需要采取特定的合成方法，这种方法就是不对称合成。然后，我们再来讨论，经过不对称合成得到的具有某一手性的分子有什么样的特性？手性分子较大的特点在于它的光学活性，它可以使通过它的偏振光发生一定角度的偏转，就是我们通常意义上的旋光性，SPhos Pd G2 CAS：1375325-64-6。若光的旋转方向是顺时针，称为右旋；反之，SPhos Pd G2 CAS：1375325-64-6，称为左旋，SPhos Pd G2 CAS：1375325-64-6。有机化合物主要由氢元素、碳元素组成。SPhos Pd G2 CAS：1375325-64-6

阿拉丁化学试剂，光学拆分是常用的手性拆分方法之一。经典光学拆分法，利用光学拆分试剂与外消旋混合物生成理化性质不同的非对映异构体而进行拆分。虽然理论上光学拆分会有一半的底物损失，但是光学拆分依然应用在制药领域中。光学拆分试剂必须符合能与外消旋体之间易反应合成，且又易被分解，两个非对映立体异构体产物在理化性质上有较大的差异，如溶解度等，高光学纯度，易制备、易定量回收，采用一组同一结构类型的手性衍生物作为拆分试剂，代替单一的手性拆分剂进行外消旋拆分，叫做组合拆分。与经典拆分法相比，组合拆分中非对映体盐的结晶速度更快、拆分的收率更高、目的产物的纯度也更高。1-Boc-3-苄基哌啶-3-甲酸乙酯 CAS：170842-80-5阿拉丁试剂稳定同位素可用作示踪剂来标记化合物用于科学研究、临床医学和药物生产等几乎所有自然领域。

阿拉丁试剂品类中的格氏试剂通常以溶液的形式使用，一般呈现为浅灰色至浅棕色透明溶液。它们一般以烷基卤化镁(RMgX)和二烷基镁(R2Mg)的中间态存在，是和复杂组分形成的平衡态混合物(称为“Schlenk平衡”)。其中的一些种类可能由于溶解度降低而产生沉淀，但这并不会影响它们的实际使用。当出现沉淀时，请轻轻地摇晃瓶子使悬浮物充分分散后使用（如果沉淀物的量非常少，您可以使用悬浮液的上层清液）。特别是在冬天等寒冷的条件下，可能经常生成大量沉淀物。这种情况下，请用干燥的玻璃棒捣碎后使用。另外，您也可以将瓶子放进塑料袋后浸入40℃的水浴中使固体溶解(加热需要专业人员来操作，以防有安全隐患，请注意瓶子开启时有机溶剂的挥发）。

阿拉丁试剂产品种类中的N-甲基-N-甲氧基酰胺，又称Weinreb酰胺(WAs)，是一种被多应用于有机合成中的酰基化试剂。Weinreb酰胺既可与格氏试剂或有机锂试剂反应合成酮，也可经金属氢化物还原成醛，且金属试剂过量不会导致产品过度加成。此外，Weinreb酰胺具有易制备、稳定易存储，可放大反应的优势。Weinreb酰胺一般可通过羧酸活化、羧酸衍生物（酰卤、酯、内酯、酰亚胺、酸酐、醛等）与N,O-二甲基羟基胺盐酸盐（DMHA）缩合、三氯甲基醇经同系化-胺化反应等制备。过渡金属Pd催化合成反应也可合成乙烯基或芳基WAs。阿拉丁试剂品类中的香料按来源有天然香料和人造香料。

阿拉丁化学试剂包括不对称合成、催化和无机化学、化学生物学、香精香料、有机砌块、杂环砌块、有机金属试剂、合成试剂、特殊合成试剂、稳定性同位素等。化学试剂对氨基苯胂酸，别名对氨基苯胂酸;4-氨基苯胂酸,对氨苯基砷酸,阿散酸,对氨基苯砷酸;胂酸苯胺;胺苯胂酸，溶于热水、戊醇和碱金属的碳酸盐的溶液中，适当溶于浓矿酸，微溶于冷水、乙醇及乙酸，不溶于丙类液体、苯、氯仿、乙类液体及稀矿酸。中等毒，半数致死量(大鼠，经口)216mg/kg。有致病可能性。属于一般危化品，CAS编号为98-50-0，分子式为C6H8AsNO3，分子量为217.05，规格或纯度在98%。主要应用在检定铈和氨，测定锆。作医药中间体和分析试剂。熔点>300°C，对光敏感，微溶于乙醇;不溶于丙类液体,氯仿,苯。储存温度为避光。运输条件为常规运输。密度在1.957。阿拉丁试剂品类中的过渡金属催化剂由过渡金属与手性配体组合而成。葡聚糖凝胶G25 CAS：9041-35-4

阿拉丁试剂品类中具有良好热性能的三烷基硼酸酯。用作溶剂、半导体硼扩散源。SPhos Pd G2 CAS：1375325-64-6

一般地讲，化学科研试剂一个不对称合成可以算作成功的标准是：高的ee（对映体过量百分数）；手性试剂易得，较好可以循环使用；R与S异构体都可以分别制得；较好是催化性的合成。立体化学控制有三种方法：底物控制（手性库）：手性的底物与非手性的试剂反应；试剂控制：非手性的底物与手性试剂反应—手性辅助剂、不对称催化。不对称合成（AsymmetricSynthesis）在有机合成，特别是手性的药物等合成中具有相当重要的意义。在有机化合物中，化合物分子主要是以彼此相互连接的碳碳键构成骨架。碳原子在成键时，采取了sp3的杂化方式，使得碳原子的四个价键彼此成109度28分，为一正四面体形。SPhos Pd G2 CAS：1375325-64-6

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