甲基4-乙烯基苯甲酸酯 CAS：1076-96-6 值得信赖 上海阿拉丁生化科技供应

阿拉丁试剂产品专题中提到烯丙基溴化镁溶液可用于格氏反应，这是合成的关键步骤：•2-（9，10-二氢-9，10-丙酰基-9-基）-N-甲基乙胺（2），苯并喋呤的同系物•tarchonanthuslactone•（+）-preussin•多羟基化喹嗪类生物碱。乙基锂熔点95℃（氮氛中）。升华时，蒸气由六聚分子和四聚分子组成。易溶于戊烷、己烷或庚烷，溶于苯，和水剧烈反应,在溶液中呈六聚体，甲基4-乙烯基苯甲酸酯 CAS：1076-96-6。常配成溶液使用。常用有机碱和乙基化试剂，大多用于有机合成及催化剂。甲基锂有机催化剂反应。对空气,热和湿度敏感，储存温度2-8°C，甲基4-乙烯基苯甲酸酯 CAS：1076-96-6，充氩保存，甲基4-乙烯基苯甲酸酯 CAS：1076-96-6。异丙基溴化镁别名溴异丙基镁;异丙基异丙溴化镁，对易吸湿对空气敏感；密度在0.9820。阿拉丁试剂产品专题，格氏试剂及其催化反应极大地推动了有机化学的发展。甲基4-乙烯基苯甲酸酯 CAS：1076-96-6

阿拉丁化学试剂普遍应用于工业、农业、医疗卫生、生命科学、检验检疫、环境保护、能源开发、科学研究和国民经济的各行各业。不对称合成（手性合成）是在制药、香精香料和农业化工等行业中多应用的合成方法。而通过不对称催化剂（手性催化剂）催化合成是获得不对称物质的重要途径之一。不对称催化剂（手性催化剂）又可分为过渡金属催化剂（过渡金属与手性配体组合而成）、不对称有机催化剂等。与传统的过渡金属催化剂相比，不对称有机催化剂也多应用在越来越多的合成化学反应中。其操作简便、无需金属、高效低毒，有益于药物或工业生产和绿色化学。间氯过氧苯甲酸即m-CPBA，是被多应用于有机合成中的一种强氧化剂，具有良好的亲电性。主要用于醛、酮合成酯(Baeyer-Villiger氧化)、烯烃的环氧化反应、硫化物氧化成亚砜和砜、胺氧化成硝基烷烃或硝基氧化物或氮氧化物等。间氯过氧苯甲酸以粉末的形式存在，可在冰箱中保存。阿尔法四酮肟 CAS：3349-64-2阿拉丁试剂化学生物学是研究生命过程中化学基础的科学。

阿拉丁试剂产品专题中，用于•Suzuki-Miyaura交叉偶联反应•利用基于从五醌到罗丹明通过键的能量转移的荧光指示剂、通过荧光测定法检测汞（II）•铑催化的胺化反应•钯催化的Suzuki交叉偶联以合成潜在的抗结核和抗微生物化合物试剂用于制备•六苯基苯衍生物作为一种潜在的生物探针和多通道键盘系统•基于均苯四甲酸二酰亚胺的聚合物作为溶液可处理的n-通道场效应晶体管的基质•低聚亚芳基和萘双酰亚胺作为低带隙半导体的替代共聚物，具有电化学和光谱电化学行为•疗治在淀粉样蛋白β形成的疗治中的γ-分泌酶调节剂。

阿拉丁试剂关于稳定性同位素的主要优点是无放射性，没有辐射效应，不污染环境，在分离、标记化合物合成及应用过程中无须特殊防护要求，可直接用于动物及人类的营养学、临床医学研究及医疗诊断等。缺点是灵敏度较低，可获得的种类少，价格较昂贵，应用范围受到限制。放射性同位素示踪法灵敏度高，可以从1015个非放射性原子中检出一个放射性原子；测量方法简便易行，不受其他非放射性物质的干扰，可以省略许多复杂的物质分离步骤，较为简化了实验过程；定量、定位准确，能准确定量地测定代谢物质的转移和转变，与某些形态学技术相结合（如病理组织切片技术，电子显微镜技术等），可以确定放射性示踪剂在组织种类中的定量分布。阿拉丁试剂产品专题，有机金属试剂作为有机合成试剂和有机反应的高效、高选择性催化剂，发展迅速。

阿拉丁高级化学试剂中的合成砌块，是一类有机的官能团化分子，即有机合成的基本成分。它们可用于分子结构的自下而上模块化组装。分为有机砌块、不对称合成和杂环砌块。例如超分子复合物、金属有机框架、有机分子构建体和纳米颗粒。其中，有机砌块包括酯、羧酸、胺、卤代烃、酮等，产品合计超过8,000种。不对称合成包括手性砌块、手性催化剂及配体和试剂、拆分试剂、手性助剂等，产品合计超过2,500种。杂环砌块包括吡啶、噻吩、嘧啶、吲哚、其它杂环等，产品合计超过2,000种。阿拉丁试剂经典光学拆分法，利用光学拆分试剂与外消旋混合物生成理化性质不同的非对映异构体而进行拆分。Boc-L-beta-谷氨酸 5-苄酯 CAS：254101-10-5

阿拉丁不对称有机催化剂与传统过渡金属催化剂相比，不对称有机催化剂也多应用在越来越多的合成化学反应中。甲基4-乙烯基苯甲酸酯 CAS：1076-96-6

一般地讲，化学科研试剂一个不对称合成可以算作成功的标准是：高的ee（对映体过量百分数）；手性试剂易得，较好可以循环使用；R与S异构体都可以分别制得；较好是催化性的合成。立体化学控制有三种方法：底物控制（手性库）：手性的底物与非手性的试剂反应；试剂控制：非手性的底物与手性试剂反应—手性辅助剂、不对称催化。不对称合成（AsymmetricSynthesis）在有机合成，特别是手性的药物等合成中具有相当重要的意义。在有机化合物中，化合物分子主要是以彼此相互连接的碳碳键构成骨架。碳原子在成键时，采取了sp3的杂化方式，使得碳原子的四个价键彼此成109度28分，为一正四面体形。甲基4-乙烯基苯甲酸酯 CAS：1076-96-6

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