Boc-L-天冬氨酸β-甲酯双环己基铵盐 CAS：135941-84-3 值得信赖 上海阿拉丁生化科技供应

一般地讲，化学科研试剂一个不对称合成可以算作成功的标准是：高的ee（对映体过量百分数）；手性试剂易得，较好可以循环使用；R与S异构体都可以分别制得；较好是催化性的合成。立体化学控制有三种方法：底物控制（手性库）：手性的底物与非手性的试剂反应；试剂控制：非手性的底物与手性试剂反应—手性辅助剂、不对称催化。不对称合成（AsymmetricSynthesis）在有机合成，特别是手性的药物等合成中具有相当重要的意义，Boc-L-天冬氨酸β-甲酯双环己基铵盐 CAS：135941-84-3。在有机化合物中，化合物分子主要是以彼此相互连接的碳碳键构成骨架。碳原子在成键时，采取了sp3的杂化方式，使得碳原子的四个价键彼此成109度28分，Boc-L-天冬氨酸β-甲酯双环己基铵盐 CAS：135941-84-3，为一正四面体形，Boc-L-天冬氨酸β-甲酯双环己基铵盐 CAS：135941-84-3。阿拉丁试剂产品专题，中草药的有效成分生物碱大多是杂环化合物。Boc-L-天冬氨酸β-甲酯双环己基铵盐 CAS：135941-84-3

阿拉丁试剂关于放射性同位素在生命科学中的应用：同位素示踪技术被大多应用于分子生物学、细胞生物学、植物生理学等生命科学领域，对细胞的结构和功能、生物体生命活动的生理过程、遗传和变异以及生物进化等的研究起了极其重要的作用。用３Ｈ标记的氨基酸培养液培养动物细胞，通过观察细胞中放射性物质在不同时间出现的位置，可以推测分泌蛋白在细胞中的合成、运输与分泌途径，以及细胞器在分泌蛋白合成和运输中的作用；根据区带的位置和种类不同，从而证明DNA的复制方式是半保留复制；用同位素分别标记H2O中的O和CO2中的〇，探究光合作用释放的O2的来源。对羟基苯乙腈 CAS：14191-95-8阿拉丁试剂品类中的有机锌试剂可与各种亲电试剂反应，并已被用于多种有机反应。

阿拉丁化学试剂包括不对称合成、催化和无机化学、化学生物学、香精香料、有机砌块、杂环砌块、有机金属试剂、合成试剂、特殊合成试剂、稳定性同位素等。化学试剂3-[(2-胂酸苯基)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸二钠盐通常以二钠盐形式存在。易溶于水和碱溶液；不溶于乙醇等有机溶剂。其吸收光谱中较大吸收峰位于510nm波长处（PH=2)。分光光度法测定Al,Be,Ca,Th,U,V(IV)、F-和SO42+、Pd、Ru、Ga、In的试剂。钙元素指示剂。在铀、钍和稀土元素的分光光度测定中用作显色剂。在稀土元素的容量分析中用作金属指示剂、试剂与锆、铬形成的有色络合物易被氟化物所破坏，故又可用于氟的光度测定。此外、它还是合成各种变色酸双偶氮胂酸显色剂的基本原料。

阿拉丁试剂品类中的A1899，别名N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-2'-[[[2-(4-甲氧基苯基)乙酰基]氨基]甲基][1,1'-联苯]-2-羧酰胺；CAS编号为498577-46-1；分子式为C₃₀H₂₆F₂N₂O₃；分子量为500.55；规格或纯度≥98%(HPLC)。生化机理：强大的K2P3.1（TASK-1）和K2P9.1（TASK-3）通道阻滞剂（在CHO细胞中表达的人TASK-1和TASK-3的IC50值分别为7nM和70nM）。与其他K+通道相比，对TASK-1和TASK-3的选择性显示>12.5倍（对于K2P18.1/TRESK，IC50=0.9μM，对于所有其他测试通道，>2μM）。在开放通道的毛孔内结合。溶于DMSO,较高浓度(mg/mL):50.05,较高浓度(mM):100；在-20°C储存。阿拉丁试剂化学生物学通过探索干预和调整疾病发生延展的途径和机理。

阿拉丁化学试剂品类中的手性试剂，包括化学纯度>98%、光学纯度>98%的手性配体、手性催化剂、手性砌块等。手性分子，是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。由于这两种分子互为同分异构体，所以这种异构的形式称为手性异构，有R型和S型两类。通常用于药理活性研究，通过在药物分子结构中引入手性中心后，得到一对互为实物与镜像的对映异构体。当前研究已成为国际新药研究的主要方向之一，市场上超过一半的药物是手性化合物。阿拉丁试剂品类中的光学拆分是常用的手性拆分方法之一。2-溴-6-碘-吡啶-3-醇 CAS：129611-32-1

阿拉丁试剂产品专题关于利用稳定性同位素可以用核探测器追踪它在体内或体外的位置、数量及其转变等。Boc-L-天冬氨酸β-甲酯双环己基铵盐 CAS：135941-84-3

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